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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

本產(chǎn)品用于快速檢測(cè)植物葉片和種子等樣品中的轉(zhuǎn)基因PAT/bar，靈敏度達(dá)到1%，整個(gè)檢

測(cè)過(guò)程只需要10分鐘，適用于各類企業(yè)及檢測(cè)機(jī)構(gòu)。

檢測(cè)原理

轉(zhuǎn)基因PAT/bar速測(cè)試紙應(yīng)用雙抗體夾心免疫層析的原理，樣本中的抗原在側(cè)向移動(dòng)的過(guò)

程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克隆抗體1結(jié)合，形成抗原-抗體復(fù)合物，繼續(xù)向前方流動(dòng)和

NC膜檢測(cè)線上特異性單克隆抗體2的結(jié)合形成雙抗體夾心復(fù)合物。如果樣本中含有轉(zhuǎn)基因

PAT/bar，檢測(cè)線顯紅色，結(jié)果為陽(yáng)性;反之，檢測(cè)線不顯色，結(jié)果為陰性。

產(chǎn)品組成

轉(zhuǎn)基因PAT/bar速測(cè)試紙(50 條/桶，2桶/盒) ;說(shuō)明書(shū)(1份/盒) ;塑料吸管(100 個(gè)/盒) ;提取緩沖液(1瓶/盒)。

存儲(chǔ)及有效期

原包裝在4-25℃陰涼避光干燥處儲(chǔ)存，有效期為12個(gè)月。

樣品處理

植物葉片組織:

1.將植物葉片組織置于一次性組織提取管的蓋子與管身之間，迅速蓋住蓋子，重復(fù)2次，得到2片圓形葉片組織。用杵將葉片置于提取管的底部。用記號(hào)筆在管壁做好標(biāo)記。，

2.將杵插入管中，旋轉(zhuǎn)杵碾攪碎葉片，持續(xù)按壓20~30秒。

3.加入0.2mL (約8滴)提取緩沖液。

4.重復(fù)碾碎步驟使樣品與緩沖液充分接觸混合。拿掉杵棒(注意請(qǐng)將杵棒一次性使用，以免不同樣品間交叉污染)。

提取植物種子: .

1. 取一粒植物種子，壓碎，轉(zhuǎn)移到做好標(biāo)記的提取管中。注意:充分壓碎能夠提高測(cè)試準(zhǔn)確度。

2.加0.5mL (約20滴)提取緩沖液溶解。

3.蓋好提取管的蓋子，用力. 上下振蕩提取管20~30秒，確保樣品與緩沖液充分混勻。靜置等待固體物質(zhì)沉淀在管底

4.請(qǐng)注意不要交叉污染，每個(gè)樣品采用單獨(dú)的提取管。

使用步驟

1、測(cè)試前請(qǐng)完整閱讀使用說(shuō)明書(shū)，并將速測(cè)試紙和待測(cè)樣本溶液恢復(fù)至常溫。

2、從包裝袋中取出速測(cè)試紙后請(qǐng)盡快使用；

3、將速測(cè)試紙從試紙桶中取出，直接插入樣品槽中，開(kāi)始計(jì)時(shí);

4、結(jié)果應(yīng)在8-10分鐘讀取，其他時(shí)間判讀無(wú)效;

5、讀取結(jié)果時(shí)，速測(cè)試紙水平置于觀察者正面，如下圖所示。

結(jié)果判斷

陰性(-) : T線不顯色(測(cè)試線，靠近加樣孔一端)，

陽(yáng)性(+): T線顯色肉眼可見(jiàn)

無(wú)效:   未出現(xiàn)C線，可能操作不當(dāng)或速測(cè)試紙已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，并用新的速測(cè)試紙重新測(cè)試。

注意事項(xiàng)

(1)請(qǐng)勿觸摸速測(cè)試紙中央的白色膜面;請(qǐng)勿使用過(guò)期的速測(cè)試紙。

(2)本公司提供的滴管請(qǐng)勿重復(fù)使用;本公司提供的試劑請(qǐng)勿食用。

(3)若需直接檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品，請(qǐng)用我方提供的提取緩沖液進(jìn)行配制。

(4)自來(lái)水、蒸餾水或去離子水不能作為陰性對(duì)照，也不能替代提取緩沖液。

(5)樣本中的固體雜質(zhì)顆粒會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果，取樣時(shí)棄去肉眼可見(jiàn)的顆粒部分，有條

件時(shí)請(qǐng)離心后取.上清液做檢測(cè)。