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抗環(huán)血酸氧化酶（AAO）檢測(cè)試劑盒（分光光度法50T/48S）
| 貨號(hào) | SH0555 | 售價(jià)（元） | 648 |
| 規(guī)格 | 50T/48S | CAS號(hào) |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0555 |
抗環(huán)血酸氧化酶（AAO）檢測(cè)試劑盒（分光光度法50T/48S） |
50管/48樣 |
測(cè)定意義：
AAO是定位于植物細(xì)胞壁的糖蛋白，屬“藍(lán)銅氧化酶”家族。細(xì)胞壁內(nèi)的抗壞血酸和AAO與細(xì)胞壁的代謝和生長(zhǎng)有著密切的聯(lián)系。AAO 氧化 AsA 所形成的 MDHA 可通過(guò)質(zhì)膜上的細(xì)胞色素b還原，該過(guò)程中電子的跨膜運(yùn)輸能夠促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)。
測(cè)定原理：
AAO可直接氧化AsA，通過(guò)測(cè)定AsA的氧化量，可計(jì)算得AAO活力。
組成：
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產(chǎn)品名稱 |
SH0555-50T/48S |
Storage |
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試劑一：液體 |
50ml |
4℃ |
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試劑二：液體 |
50ml |
4℃ |
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試劑三：粉劑 |
1瓶 |
4℃ |
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說(shuō)明書(shū) |
一份 |
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試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入5ml蒸餾水充分溶解。
自備儀器和用品：
低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1ml石英比色皿、可調(diào)式移液器、研缽、冰、蒸餾水。
粗酶液提取：
按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿。16000g，4℃離心10min，取上清置冰上待測(cè)。
AAO測(cè)定操作：
1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到265 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴鍋中預(yù)熱30 min。
3. 依次在1 ml石英比色皿中加入100μl上清液、850μl預(yù)熱的試劑二和50μl試劑三，迅速混勻后在265nm測(cè)定10 s和130 s光吸收A1和A2，△A =A1-A2。
AAO活性計(jì)算公式：
(1). 按蛋白濃度計(jì)算
AAO活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol AsA 為1個(gè)酶活單位。
AAO(nmol/min /mg prot) = △A÷(ε×d）×V反總×109÷(Cpr×V樣)÷T
= 92.4×△A÷Cpr
(2). 按樣本質(zhì)量計(jì)算
AAO活性單位定義：25℃中每克樣本每分鐘氧化1nmol AsA 為1個(gè)酶活單位。
AAO(nmol/min/g鮮重) = △A÷(ε×d）×V反總×109÷(W×V樣÷V樣總)÷T
= 92.4×△A÷W
ε：AsA在265nm處摩爾吸光系數(shù)為5.42×104 L/mol/cm；d：比色皿光徑（cm），1 cm；V反總：反應(yīng)體系總體積（L），1000μl=1×10-3 L；106：1mol=1×109nmol；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度（mg/ml），需要另外測(cè)定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒；V樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積（ml），100μl=0.1 ml；V樣總：加入提取液體積，1ml；W，樣本質(zhì)量，g；T：催化反應(yīng)時(shí)間（min），2min。
注意事項(xiàng):
配制好的試劑放在4℃保存，三天內(nèi)使用完。