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脂蛋白酯酶(LPL)檢測試劑盒(分光光度法50T/24S)

貨號 SH0482 售價(元) 516
規(guī)格 50T/24S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0482

脂蛋白酯酶(LPL)檢測試劑盒(分光光度法50T/24S)

50管/24樣

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定                                             

測定意義:

脂蛋白酯酶是脂肪細胞、心肌細胞、骨骼肌細胞、乳腺細胞及巨噬細胞等實質細胞合成的一種酶,可催化甘油三脂水解為脂肪酸和單酸甘油酯,以供組織氧化供能和貯存,并在不同的組織表現(xiàn)出不同的生理意義。

測定原理:

脂蛋白酯酶水解4-硝基苯棕櫚酸酯產(chǎn)生4-硝基苯酚,在400nm有特征吸收峰。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0482-50T/24S

Storage

試劑一:液體

60ml

4℃

試劑二:液體

10ml

4℃避光

試劑三:液體

25ml

4℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

天平、冷凍離心機、研缽、水浴鍋、可見分光光度計、1 ml玻璃比色皿。

樣品處理:

1. 組織:按照質量(g):試劑一體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1ml試劑一)加入試劑一,冰浴勻漿后于4℃,10000g離心10min,取上清待測。

2. 細胞:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1ml試劑一)加入試劑一,冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后于4℃10000g離心10min,取上清待測。

3. 血清:直接測定。

測定操作:

 

對照管

測定管

樣品(μl

100

100

試劑一(μl

400

 

試劑二(μl

 

400

混勻,45水浴10min

試劑三(μl

500

500

充分混勻,25℃靜置2min,于1ml玻璃比色皿,蒸餾水調零,測定400nm處吸光值,記為A對照管和A測定管,A=A測定管- A對照管

計算公式:

標準曲線:y= 0.0581x -0.0169,R2=0.9982

1.按照蛋白濃度計算

酶活性定義45,pH7.5條件下,每毫克蛋白每分鐘水解產(chǎn)生1μmol 4-硝基苯酚為一個酶活力單位。

LPL活性(μmol /min/mg prot= △A+0.0169÷ 0.0581×V反總÷V×Cpr÷T

= 17.21×△A+0.0169÷Cpr

2.按照樣本質量計算

酶活性定義45pH7.5條件下,每克組織每分鐘水解產(chǎn)生1μmol 4-硝基苯酚為一個酶活力單位。

LPL活性(μmol /min /g 鮮重)=△A+0.0169÷0.0581×V反總÷W×V÷V樣總)÷T

= 17.21×△A+0.0169÷W

3.按照細胞數(shù)量計算

酶活性定義45,pH7.5條件下,104個細胞每分鐘水解產(chǎn)生1μmol 4-硝基苯酚為一個酶活力單位。

LPL活性(μmol /min /104 cell= △A+0.0169÷0.0581×V反總÷V×細胞數(shù)量÷V樣總)÷T

                                        = 17.21×△A+0.0169÷細胞數(shù)量

4.按照液體體積計算

酶活性定義45pH7.5條件下,每毫升血清每分鐘水解產(chǎn)生1μmol 4-硝基苯酚為一個酶活力單位。

LPL活性(μmol /min /ml=△A+0.0169÷0.0581×V反總÷V÷T

                                 = 17.21×△A+0.0169

V反總:反應總體積,1ml;V樣:反應體系中加入樣本體積,0.1ml;W:樣本質量,g;V樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應時間,10min

注意事項:

1. 試劑三加入混勻后靜置兩分鐘立即測定,否則影響吸光值。

2. 吸光值過高或者測定結果不穩(wěn)定,則將酶液進行適當?shù)南♂?,并在計算公式中乘以稀釋倍?shù)。

 

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