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α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶（α-L-Af）檢測試劑盒（分光光度法50T/24S）
| 貨號 | SH0196 | 售價（元） | 1020 |
| 規(guī)格 | 50T/24S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0196 |
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶（α-L-Af）檢測試劑盒（分光光度法50T/24S） |
50管/24樣 |
測定意義：
α-L-Af 是一種能夠水解非還原呋喃阿拉伯糖殘基的糖苷酶類，使細(xì)胞壁阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯甘露聚糖等中性糖不斷解離，促進(jìn)果膠的增溶和降解。由于果實成熟過程中常常伴隨著阿拉伯糖的喪失，該酶活性在果實成熟軟化中的研究具有重大意義。
測定原理：
α-L-Af分解對硝基酚阿拉伯呋喃糖苷生成對-硝基苯酚，后者在400nm有最大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算α-L-Af活性。
組成：
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產(chǎn)品名稱 |
SH0196-50T/24S |
Storage |
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提取液：液體 |
50ml |
4℃ |
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試劑一：粉劑 |
1瓶 |
-20℃ |
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試劑二：液體 |
15ml |
4℃ |
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試劑三：液體 |
50ml |
4℃ |
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說明書 |
一份 |
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試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前每瓶加入5ml蒸餾水，充分溶解備用；用不完的試劑仍-20℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
粗酶液提?。?/span>
1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；15000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。15000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
測定步驟：
1、 分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至400nm，蒸餾水調(diào)零。
2、樣本測定（在EP管中依次加入下列試劑）：
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試劑名稱（μl） |
測定管 |
對照管 |
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試劑一 |
200 |
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蒸餾水 |
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200 |
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試劑二 |
250 |
250 |
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樣本 |
50 |
50 |
迅速混勻，放入37℃準(zhǔn)確水浴30min
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試劑三 |
1000 |
1000 |
充分混勻，400nm處測定吸光值A，計算ΔA=A測定-A對照。每個測定管需設(shè)一個對照管。
α-L-Af活性計算：
標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為y =0.00585x -0.0027；x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度（nmol/ml），y為吸光值。
（1）按樣本蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg組織蛋白每min產(chǎn)生1nmol對-硝基苯酚定義為一個酶活性單位。
α-L-Af活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V反總]÷(V樣×Cpr)÷T
=39.89×(ΔA+0.0027) ÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算：
單位的定義：每g組織每小時產(chǎn)生1nmol對-硝基苯酚定義為一個酶活性單位。
α-L-Af活性(nmol/min/g鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V反總]÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=39.89×(ΔA+0.0027) ÷W
（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算：
單位的定義：每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每小時產(chǎn)生1nmol對-硝基苯酚定義為一個酶活性單位。
α-L-Af活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V反總]÷(500×V樣÷V樣總)÷T
=0.08×(ΔA +0.0027)
Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；V反總：反應(yīng)體系總體積，0.5ml；V樣：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.05ml；V樣總：加入提取液體積，1ml；W：樣本質(zhì)量，g； 500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，500萬；T：反應(yīng)時間，30min。