葡萄糖脫氫酶（GCDH）檢測試劑盒（分光光度法 50T/48S
| 貨號 | SH0190 | 售價（元） | 672 |
| 規(guī)格 | 50T/48S | CAS號 |
- 產品簡介
- 相關產品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0190 |
葡萄糖脫氫酶（GCDH）檢測試劑盒（分光光度法 50T/48S） |
50管/48樣 |
測定意義：
GCDH（EC 1.1.1.47）催化D-葡萄糖和NAD(P)生成D-葡萄糖酸和NAD(P)H，大量存在于高等動物的肝臟和弱氧化醋桿菌中。在低聚果糖生產中使用GCDH，不僅能去除低聚果糖中的葡萄糖提高低聚果糖的含量，而且生成的葡萄糖酸與鈣離子結合生成的葡萄糖酸鈣是一種理
想的補鈣制劑。因而，GCDH已成為制備高含量低聚果糖的理想用酶。
測定原理：
GCDH催化D-葡萄糖和NAD生成D-葡萄糖酸和NADH，在340nm下測定NADH上升速率，即可反映GCDH活性。
組成：
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產品名稱 |
SH0190-50T/48S |
Storage |
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提取液：液體 |
60ml |
4℃ |
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試劑一：液體 |
47.5 ml |
4℃ |
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試劑二：粉劑 |
1瓶 |
-20℃ |
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說明書 |
一份 |
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自備儀器和用品：
紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 ml石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
樣本的前處理：
組織的前處理：按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
細菌或培養(yǎng)細胞的前處理：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
測定步驟：
1、 分光光度計預熱30min以上，調節(jié)波長至340nm，蒸餾水調零；
2、 工作液的配制：臨用前將試劑二轉移到試劑一中混合溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
3、 將工作液置于37℃預熱5分鐘。
4、 在1ml石英比色皿中加入50μL樣本和950μL工作液，立即混勻，記錄340nm處初始吸光值A1和1min后的吸光值A2，計算ΔA=A2-A1。
GCDH活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1nmol NADH定義為一個酶活力單位。
GCDH（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=3215×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位定義：每g組織每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。
GCDH（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總)÷T=3215×ΔA÷W
（3）按細菌或細胞密度計算：
單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。
GCDH（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=6.43×ΔA
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 ml；V樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應時間，1 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數(shù)，500萬。