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磷酸葡萄糖脫氫酶（6PGDH）檢測試劑盒（分光光度法 50T/48S）
| 貨號 | SH0119 | 售價（元） | 216 |
| 規(guī)格 | 50T/48S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0119 |
6-磷酸葡萄糖脫氫酶（6PGDH）檢測試劑盒（分光光度法 50T/48S） |
50管/48樣 |
測定意義：
磷酸戊糖途徑途徑中6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）和6PGDH依次催化NADPH合成，與能量的平衡、生長速率和細(xì)胞活力等密切相關(guān)。此外，6PGDH逆境生理中具有重要作用。
測定原理：
6PGDH催化6-磷酸葡萄糖酸和NADP+生成NADPH，NADPH在340 nm有特征吸收峰，而NADP+沒有；通過測定340nm吸光度增加速率，計算6PGDH活性。
組成：
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產(chǎn)品名稱 |
SH0119-50T/48S |
Storage |
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提取液：液體 |
60ml |
4℃ |
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試劑一：液體 |
47.5ml |
4℃ |
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試劑二：粉劑 |
1瓶 |
-20℃避光 |
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試劑三：粉劑 |
1瓶 |
-20℃ |
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說明書 |
一份 |
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自備儀器和用品：
紫外分光光度計、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1ml石英比色皿和蒸餾水。
粗酶液提取：
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：提取液體積（ml）為1000~5000：1的比例（建議2000萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
測定步驟：
1. 分光光度計預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 將試劑二和試劑三轉(zhuǎn)移至試劑一中充分溶解；在37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴10min以上；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
3. 取1ml石英比色皿，依次加入50μl樣本和950μl試劑一，于340nm處測定3min內(nèi)吸光值變化，第10 s吸光值記為A1，第190s吸光值記為A2。△A=A2-A1
注意：空白管只需要做一次。
6PGDH活性計算公式
1、血清（漿）6PGDH活力的計算:
單位的定義：每ml血清（漿）每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
6PGDH（nmol/min/ml）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=1071.8×ΔA
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中6PGDH活力的計算:
（1）按樣本蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。
6PGDH（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=1071.8×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算：
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。
6PGDH（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=1071.8×ΔA÷W
（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算：
單位的定義：每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。
6PGDH（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.536×ΔA
V反總：反應(yīng)體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 ml；V樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應(yīng)時間，3 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g；2000：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，2000萬。