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多胺氧化酶（PAO）檢測試劑盒(分光光度法50T/48S)
| 貨號 | SH0077 | 售價（元） | 1140 |
| 規(guī)格 | 50T/48S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0077 |
多胺氧化酶（PAO）檢測試劑盒(分光光度法50T/48S) |
50管/48樣 |
正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義：
多胺氧化酶是催化生物體內(nèi)多胺氧化的關(guān)鍵酶，通過調(diào)節(jié)體內(nèi)多胺水平和生成物的濃度，參與各種植物體對逆境脅迫的反應(yīng)和生長發(fā)育過程。
測定原理：
PAO催化多胺氧化產(chǎn)生過氧化氫，在過氧化氫酶存在的條件下與底物顯色，在550nm下有特征吸收峰，通過測定吸光值增加速率來反映PAO活性。
組成：
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產(chǎn)品名稱 |
SH0077-50T/48S |
Storage |
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試劑一：液體 |
100ml |
4℃ |
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試劑二：液體 |
6ml |
4℃ |
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試劑三：液體 |
3ml |
4℃ |
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試劑四：液體 |
3ml |
4℃ |
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說明書 |
一份 |
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自備儀器和用品：
分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
粗酶液提取：
組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml試劑一）進行冰浴勻漿，然后10000g，4℃離心20min，取上清，置冰上待測。
細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1ml試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后10000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
血清等液體：直接測定。
測定步驟：
1、 分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至550nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 樣本測定
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試劑名稱（μl） |
測定管 |
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試劑一 |
700 |
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試劑二 |
100 |
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試劑三 |
50 |
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樣本 |
100 |
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試劑四 |
50 |
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迅速混勻，于550nm下測定初始吸光值A1與30min后吸光值A2。ΔA=A2-A1。 |
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PAO活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算：
單位定義：每mg組織蛋白在每ml反應(yīng)體系中每分鐘A550變化0.002為一個酶活力單位。
PAO（U/mg prot）＝ΔA×V反總÷（V樣×Cpr）÷0.002÷T =166.67×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算：
單位定義：每g組織在每ml反應(yīng)體系中每分鐘A550變化0.002為一個酶活力單位。
PAO（U/g 鮮重）＝ΔA×V反總÷(W× V樣÷V樣總)÷0.002÷T =166.67×ΔA÷W
（3）按細菌或細胞密度計算：
單位定義：每1萬個細菌或細胞在每ml反應(yīng)體系中每分鐘A550變化0.002為一個酶活力單位。
PAO（U/104 cell）＝ΔA×V反總÷(500×V樣÷V樣總)÷0.002÷T =0.333×ΔA
（4）按液體體積計算
單位的定義：每ml液體樣本在每ml反應(yīng)體系中每分鐘A550變化0.002為一個酶活力單位。
PAO（U/ml）=ΔA×V反總÷V樣÷0.002÷T =166.67×ΔA
V反總：反應(yīng)體系總體積，1×10-3 L；V樣：加入樣本體積，0.1 ml；V樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應(yīng)時間，30 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g；500：細菌或細胞總數(shù)，500萬。