超氧陰離子清除能力檢測試劑盒(分光光度法50T/48S)
| 貨號 | SH0061 | 售價（元） | 600 |
| 規(guī)格 | 50T/48S | CAS號 |
- 產品簡介
- 相關產品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0061 |
超氧陰離子清除能力檢測試劑盒(分光光度法50T/48S) |
50管/48樣 |
正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
超氧陰離子自由基作為生物體代謝過程中產生的一種自由基，可攻擊生物大分子，如脂質、蛋白質、核酸和聚不飽和脂肪酸等，使其交鏈或者斷裂，引起細胞結構和功能的破壞，與機體衰老和病變有很密切的關系，清除超氧陰離子自由基的研究已經得到了廣泛的關注。
測定原理：
AP-TEMED系統(tǒng)產生超氧陰離子，與鹽酸羥胺反應生成NO2－，NO2－與對氨基苯磺酸和α－萘胺的作用生成紅色的偶氮化合物，在530nm處有特征吸收峰，樣品對超氧陰離子的清除能力與530nm的吸光值呈負相關。
組成：
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產品名稱 |
SH0061-50T/48S |
Storage |
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提取液：液體 |
50ml |
4℃ |
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試劑一：液體 |
3ml |
4℃避光 |
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試劑二：粉劑 |
一瓶 |
4℃避光 |
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試劑三：液體 |
15ml |
4℃ |
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試劑四：液體 |
15ml |
4℃避光 |
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試劑五：液體 |
15ml |
4℃避光 |
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說明書 |
一份 |
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自備儀器和用品：
天平、研缽、低溫離心機、可見分光光度計、1 ml玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。
樣品處理：
1. 組織：按照質量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1ml提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上待測。
2. 細胞：按照細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1ml提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上待測。
3. 培養(yǎng)液或其它液體：直接檢測。
4. 粉劑藥物可配制成相同濃度，比如1mg/ml。
測定操作表：
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對照管 |
測定管 |
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試劑一（μl） |
40 |
40 |
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試劑二（μl） |
160 |
160 |
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H2O（μl） |
100 |
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充分混勻，25℃反應1min |
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樣品（μl） |
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100 |
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試劑三（μl） |
200 |
200 |
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充分混勻，37℃反應30min |
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試劑四（μl） |
200 |
200 |
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試劑五（μl） |
200 |
200 |
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充分混勻，37℃顯色20min，于1ml玻璃比色皿，在530nm處測定對照管和測定管的吸光值，分別記為A對照管和A測定管。 |
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注意：對照管只需測定一次。
計算公式：
超氧陰離子清除率 I%=
注意事項：
1. 試劑一4℃可保存2個月，配制好的試劑二4℃可保存一周，建議實驗前配制，并盡快使用。
2. 樣品處理完后立即進行測定，或者低溫保存不超過24小時。