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總巰基測定試劑盒(分光光度法50T/24S)

貨號 SH0057 售價(元) 156
規(guī)格 50T/24S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
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貨號

名稱

規(guī)格

SH0057

總巰基測定試劑盒(分光光度法50T/24S)

50管/24樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

生物體內(nèi)巰基主要包括谷胱甘肽巰基和蛋白質(zhì)巰基。前者不僅能夠修復(fù)氧化損傷的蛋白質(zhì),而且參與活性氧清除,后者對于維持蛋白質(zhì)構(gòu)象具有重要作用。通過測定總巰基含量和GSH含量,能夠間接測定蛋白質(zhì)巰基含量。

測定原理:

巰基基團(tuán)與5,5’- 二硫代--硝基苯甲酸(DTNB)反應(yīng),生成黃色化合物,在412nm處有最大吸收峰。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0057-50T/24S

Storage

試劑一:液體

40ml

4℃

試劑二:液體

2ml

4℃避光

說明書

一份

自備儀器和用品:

天平、研缽、可見分光光度計、恒溫水浴鍋、1ml玻璃比色皿、乙醇和蒸餾水。

樣品的制備:

1. 按照組織質(zhì)量(g):水體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,然后8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2. 血清,培養(yǎng)液:稀釋5倍后測定,可取0.1ml樣本,加入0.4ml蒸餾水,混勻,置冰上待測。

測定操作表

1、分光光度計預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長至412nm,雙蒸水調(diào)零。

2、操作表

1ml玻璃比色皿中加入如下試劑

 

對照管

測定管

樣品μl

200

200

試劑一μl

750

750

試劑二μl

 

50

乙醇μl

50

 

混勻,25℃靜置10min, 測定412nm吸光值,ΔA=A測定-A對照。每個測定管設(shè)一個對照管。

計算公式

總巰基標(biāo)準(zhǔn)曲線:y =3.6222 x- 0.0037,R2 = 1x為標(biāo)品濃度,單位μmol/ml, y為吸光度ΔA

1. 組織:

1)按樣本重量計算

總巰基含量(μmol/g 鮮重)=ΔA+0.0037÷3.6222 ×V樣總÷W

=0.276×ΔA+0.0037÷W

2)按樣本蛋白濃度計算

總巰基含量(μmol/mg prot=ΔA+0.0037÷3.6222×V樣總÷Cpr

=0.276×ΔA+0.0037÷Cpr

2. 血清、培養(yǎng)液:

總巰基含量(μmol/L=ΔA+0.0037÷3.6222 ×5×103

=1380×ΔA+0.0037

V樣總:加入提取液體積,1ml;W:樣品質(zhì)量,g ;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;5:血清,培養(yǎng)液等液體樣本稀釋倍數(shù);103 1mmol/L=103μmol/ L

注意事項

最低檢出限為10μmol/L。

 

 

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