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產(chǎn)品描述

        Single Cell Squence Specific Amplification Kit是基于一步RT-PCR的預(yù)擴增方法，適用于單細胞或者微量總RNA中轉(zhuǎn)錄組的擴增，便于進行單細胞轉(zhuǎn)錄組表達差異的分析。本試劑盒實現(xiàn)了RNA提取純化、逆轉(zhuǎn)錄和PCR預(yù)擴增反應(yīng)在同一管內(nèi)完成，不需要額外的操作，簡單高效，還能減少實驗誤差和污染風(fēng)險。除了應(yīng)用于單細胞，本試劑盒亦可適用于2~1,000個細胞的一步擴增，應(yīng)用時僅需按照細胞數(shù)目減少一步擴增的循環(huán)數(shù)；獲得的擴增產(chǎn)物適合于任何實時熒光定量PCR分析法。染料法和探針法qPCR分別推薦ToloBio通用型2 × Q3 SYBR qPCR Master Mix (Universal, #22204)和2 × Q3 probe qPCR Master Mix (Universal, #22205)。

 產(chǎn)品優(yōu)勢

? 一步法RT-PCR預(yù)擴增：細胞裂解、RNA逆轉(zhuǎn)錄和PCR擴增在同一管內(nèi)完成，不需要額外的移管操作。
? 一次可擴增500個靶基因：擴增產(chǎn)物適合用任何實時熒光定量PCR儀分析。

 實驗案例

        分別使用ToloBio #22121與競品Supplier A、Supplier B，對不同濃度的小鼠巨噬細胞進行一步法RT-PCR預(yù)擴增，產(chǎn)物進一步qRCR（ToloBio #22204）擴增，比較在相同引物和相同細胞個數(shù)條件下的擴增情況，包括擴增靈敏度、擴增線性和擴增平臺。結(jié)果顯示，ToloBio #22121在不同濃度細胞（1～1000個細胞/test）條件下擴增性能穩(wěn)定、優(yōu)異。

 實驗流程

1.Primer Pool的制備
        將不同待測基因的擴增引物進行混合，制備成Primer Pool，使各引物的終濃度為0.1 μM。以Bcl-2基因為例，其上、下游引物原濃度均為100 μM，則應(yīng)各取1 μL加入998 μL RNase-free ddH2O至終體積為1 mL。多個基因引物對的制備依此類推，最多可混合500對不同基因的擴增引物。

2.預(yù)擴增反應(yīng)體系
        在RNase-free離心管中冰上配制如下反應(yīng)體系：

a.細胞可儲存于PBS緩沖液中。
以上體系（除細胞樣本外）充分混勻后冰上放置備用，可加入1~1000個細胞樣本。為了使細胞充分破碎，將加入細胞樣本的完整體系置于-80℃冰箱2 min，隨后3,000 rpm (1,000 × g)室溫或4℃離心2 min，然后立即放入PCR儀進行如下反應(yīng)：

b.建議循環(huán)數(shù)隨起始細胞數(shù)量作相應(yīng)調(diào)整：1個細胞20個循環(huán)，10個細胞17個循環(huán)，100個細胞14個循環(huán)，1,000個細胞11個循環(huán)。 
反應(yīng)結(jié)束后，每管加入20 μL RNase-free ddH2O (1:5稀釋)，用移液器吹打混勻，室溫短離集于管底?？闪⒓催M行后續(xù)qPCR定量反應(yīng)或-20℃短期保存。

3.qPCR反應(yīng)體系
冰上配制如下反應(yīng)體系：

c.為減少加樣誤差，建議將1:5稀釋的預(yù)擴增產(chǎn)物再稀釋10倍后使用。

以上體系充分混勻后，短暫離心集于管底，隨后立即放入qPCR儀進行如下反應(yīng)：

 產(chǎn)品組成

d.包含 dNTP；
e.包含RTase、RNase inhibitor和Taq DNA polymerase；

保存條件

-20℃保存，≤ 0℃運輸；