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3-Methyladenine (3-MA,NSC 66389）3-甲基腺嘌呤
| 貨號 | IPA1009 | 售價（元） | 375 |
| 規(guī)格 | 10mg | CAS號 | 5142-23-4 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號
名稱
規(guī)格
價格
IPA1009-0010MG
3-Methyladenine
10 mg
375
IPA1009-0050MG
3-Methyladenine
50 mg
1315
IPA1009-0100MG
3-Methyladenine
100 mg
2108
產(chǎn)品簡介：
3-Methyladenine 是一種選擇性 PI3KV 抑制劑，在 HeLa 細(xì)胞中對 ps34 和 PI3Kγ 的 IC50 分別為 25和60 μM。 3-甲基腺嘌呤是一種經(jīng)典的自噬抑制劑。它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K），該激酶位于IGF/PI3K/mTOR/ULK通路的上游。 3-甲基腺嘌呤能夠在一系列本體不相關(guān)的人類細(xì)胞系中誘導(dǎo)細(xì)胞存活率持續(xù)而突然地下降。此外， 3-甲基腺嘌呤引起的細(xì)胞毒性并非由AKT/mTOR軸的抑制驅(qū)動。
實(shí)驗(yàn)室研究表明，使用3-甲基腺嘌呤可以抑制自噬作用，從而阻止尿酸誘導(dǎo)腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞分化和轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）、表皮生長因子受體（EGFR）以及Wnt信號通路的激活。此外，3-甲基腺嘌呤還能有效減輕腎臟中胞外基質(zhì)（ECM）蛋白沉積和α平滑肌動力蛋白（α-SMA）的表達(dá)，并降低停留在G2/M期的腎上皮細(xì)胞數(shù)量。
動物實(shí)驗(yàn)表明，給予3-甲基腺嘌呤可以抑制Wnt/β-catenin和Notch/Jagged-1信號通路，并且還能抑制EGFR/ERK1/2信號通路。此外，3-MA治療顯著抑制了腎損傷中巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞的浸潤以及多種促纖維化的細(xì)胞因子/趨化因子的釋放。
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.：5142-23-4
別名：3-甲基腺嘌呤; 3-MA
化學(xué)名：3-methylpurin-6-amine
Canonical SMILES：CN1C=NC(=C2C1=NC=N2)N
分子式：C6H7N5
分子量：149.15
溶解度：≥ 7.45mg/mL in DMSO, ≥ 5mg/mL in Water
儲存條件：Store at 2-8°C,Solutions of 3-MA are best fresh-prepared
注意事項(xiàng)：
為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。