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SP600125 (NSC 75890,Pyrazolanthrone)
| 貨號(hào) | IMA1021 | 售價(jià)（元） | 997 |
| 規(guī)格 | 10mg | CAS號(hào) | 129-56-6 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào)
名稱
規(guī)格
價(jià)格
IMA1021-0010MG
SP600125
10mg
997
IMA1021-0050MG
SP600125
50 mg
2849
IMA1021-0100MG
SP600125
100mg
5108
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
SP600125 是一種口服有效的，可逆的，ATP競(jìng)爭(zhēng)性的JNK抑制劑，抑制JNK1，JNK2和JNK3的IC50分別為 40，40，90 nM。它是一種有效的鐵死亡抑制劑，可抑制自噬，誘導(dǎo)凋亡。
使用GST-c-Jun和重組人JNK2從時(shí)間分辨熒光分析中篩選出SP600125。在該試驗(yàn)中，SP600125顯示出190 nM的Ki值。在選擇性試驗(yàn)中，還發(fā)現(xiàn)SP600125抑制JNK1、2和3亞型。SP600125對(duì)JNK的選擇性比ERK1和p38-2高300倍。在Jurkat T細(xì)胞中，SP600125抑制c-Jun的磷酸化，IC50為5-10 μm。sp 600125還抑制用PMA和植物血凝素刺激的細(xì)胞中IL-2和IFN-γ的表達(dá)，因?yàn)閾?jù)報(bào)道JNK調(diào)節(jié)IL-2的轉(zhuǎn)錄。此外，SP600125對(duì)CD4+細(xì)胞中的細(xì)胞因子以及單核細(xì)胞中的炎癥基因具有不同的抑制作用。此外，SP600125給藥顯著抑制LPS誘導(dǎo)的小鼠模型中TNF-α的表達(dá)，表明其對(duì)內(nèi)毒素誘導(dǎo)的體內(nèi)炎癥有效。
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.：129-56-6
別名：吡唑蒽酮
化學(xué)名：dibenzo[cd,g]indazol-6(2H)-one
Canonical SMILES：O=C1C2=CC=CC3=C2C(C4=CC=CC=C41)=NN3
分子式：C14H8N2O
分子量：220.23
溶解度：≥ 11mg/mL in DMSO, ≥ 2.56 mg/mL in EtOH with gentle warming
儲(chǔ)存條件：Desiccate at -20°C
注意事項(xiàng)：
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。