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產(chǎn)品信息

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

1.本試劑可用于全血、血清、血漿、尿液、唾液、口腔拭子、鼻咽拭子、細(xì)胞懸液等樣品的核酸（DNA、RNA均可）提取、富集、純化等步驟，處理物可直接用于 Marathon DNA Polymerase的PCR擴(kuò)增， RAA核酸擴(kuò)增試劑盒、RT RAA核酸擴(kuò)增試劑盒和 RAA核酸擴(kuò)增試劑盒（試紙條法）的等溫?cái)U(kuò)增。

2.無(wú)須添加溶菌酶、溶葡萄球菌素或蛋白酶K等酶制劑，也無(wú)須使用酚、氯仿等有害化學(xué)試劑。

3.一步、單管操作，方便快捷，操作時(shí)間僅10 min。

4.靈敏度高，重現(xiàn)性好。用本試劑盒處理后，取1 μL裂解液上清液做模板進(jìn)行PCR，可穩(wěn)定擴(kuò)增添加量為10的1次方拷貝的靶基因。

5.可用于食品安全、疾控、突發(fā)傳染病、動(dòng)物疫情、分子診斷、精準(zhǔn)用藥基因檢測(cè)前的樣品處理。

規(guī)格及儲(chǔ)存條件：500 μL/管，-20℃保存，

步驟：

全血、血清、血漿、尿液、唾液、口腔拭子、鼻咽拭子、細(xì)胞懸液等樣品經(jīng)處理后，按4:1的比例與5×閃電核酸釋放劑混合處理。

推薦體系和使用方法為：

每20 μL樣本，加入5 μL 5×閃電核酸釋放劑至一新的200 μL Eppendorf管，漩渦混合均勻后，將Eppendorf管置于金屬浴或熱蓋PCR儀上95 ℃加熱10 min。取出Eppendorf管平衡至室溫，12000 rpm離心2 min，吸取Eppendorf管內(nèi)上清液至一干凈的離心管內(nèi)，待檢。PCR、RAA或RT RAA擴(kuò)增時(shí)，每25 μL反應(yīng)體系，加入1 μL處理物上清液即可。

注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒用于全血、血清、血漿、尿液、唾液、口腔拭子、鼻咽拭子、細(xì)胞懸液等樣品的核酸提取時(shí)，應(yīng)盡量在樣本采集后立刻完成樣本處理。如條件不允許，應(yīng)以冷藏或冷凍方式運(yùn)輸樣本。

2. 如用于傳染性疾病樣本檢測(cè)時(shí)，操作時(shí)需注意安全防護(hù)，應(yīng)在規(guī)定的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所進(jìn)行，穿戴防護(hù)衣物、一次性手套和口罩等；所有直接接觸過(guò)病原物樣品的物品應(yīng)消毒后再丟棄或再次使用。

3. 本試劑盒目標(biāo)為動(dòng)物液體樣本的快速粗處理，處理物可用于^? Marathon DNA Polymerase的PCR擴(kuò)增， RAA核酸擴(kuò)增試劑盒、 RT RAA核酸擴(kuò)增試劑盒和RAA核酸擴(kuò)增試劑盒（試紙條法）的等溫?cái)U(kuò)增。處理物不可用于紫外分光光度定量等對(duì)核酸純度要求較高的實(shí)驗(yàn)。

4. 5×閃電核酸釋放劑使用時(shí)，樣本與試劑的比例應(yīng)為4:1，該比例經(jīng)反復(fù)優(yōu)化，切勿隨意調(diào)整！

5.PCR、RAA或RT RAA擴(kuò)增時(shí)，每25 μL反應(yīng)體系，僅需加入1 μL處理物上清液！切勿隨意增減處理物上清的添加量。擴(kuò)增模板為DNA時(shí)，-20℃保存的處理液上清液可于48 h內(nèi)多次、重復(fù)使用。

6.PCR或RAA反應(yīng)的成功，與引物設(shè)計(jì)、循環(huán)參數(shù)或擴(kuò)增時(shí)間設(shè)置密切相關(guān)。如使用本試劑盒處理樣品后，擴(kuò)增失敗，請(qǐng)確認(rèn)用其它方法提取核酸的PCR或RAA反應(yīng)是否成功。

7.本試劑僅用于科研用途，請(qǐng)勿用于臨床、食品等。

為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。