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產(chǎn)品簡介：

從植物組織中制備基因組DNA較常采用的方法有氯化離心法、CTAB抽提法等。CTAB抽提法是經(jīng)典的植物DNA提取法，可以用于多種不同類型植物樣品DNA的提取，獲得的量很高，但是純度一般，但足夠用于大多數(shù)分子生物學實驗。CTAB的有效成分為CTAB（十六烷基三甲基溴化銨），臨用前加入2-ME，使其更有效，更穩(wěn)定。

產(chǎn)品組成

保存方法

室溫保存，有效期1年。

操作步驟（僅供參考）

1、加 0.2%的 2-ME 于 CTAB 提取液中，65℃預熱 30-60min。

2、取適量植物材料，液氮中迅速研磨成粉。

3、研好后迅速用藥匙將適量凍粉裝進 2ml 離心管，防止 DNA 降解。

4、將預熱好的 CTAB 提取液 1ml 迅速加入含凍粉的 2ml 離心管中，顛倒混勻 6-8 次，65℃保溫 30-40min，

其每隔 10min 混勻 6-8 次，使凍粉充分溶入 CTAB 提取液中。

5、保溫時間到，在離心管中加入等體積的 24:1 氯仿/異戊醇，再次抽提，輕輕震蕩混勻至葉粉變白。

6、室溫下，8000rpm 離心 15min。

7、再次轉(zhuǎn)移上清液于另一個 1.5ml 離心管中，加入等體積的 24:1 氯仿/異戊醇，再次抽提，輕輕震蕩。

8、室溫下，8000rpm 離心 15min。

9、再次轉(zhuǎn)移上清液于另一個 1.5ml 離心管中，加入等 0.8 倍體積的異丙醇，沉淀 DNA。

10、4℃，12000rpm 離心 10min。棄上清收集沉淀。

11、加入 1ml75%的乙醇進行洗滌，室溫下，8000rpm 離心 3min。

12、重復步驟 11。

13、倒掉乙醇，離心管繼續(xù)離心 5min，8000rpm。

14、取出離心管，用槍頭吸凈多余的乙醇，于超凈臺上吹到沉淀完全干燥，呈凝膠狀。加入 40 微升的含 R

Nase A ddH2O 溶解 DNA。

注意事項 

1、如果每次的使用量很小，可以適當分裝后再使用。

2、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。